采购是具体负责什么项目的?

2024-05-15 07:04

1. 采购是具体负责什么项目的?


采购是具体负责什么项目的?

2. 大宗物资采购流程是什么?

  询价采购主要适用于采购的货物规格、标准统一、货源充足且价格变化幅度小的采购项目,它既能满足采购单位的一些数量不多、金额较小、时间要求紧的采购需求,同时也能有效地节约采购过程的成本。
  为了使询价采购能充分体现公开、公平、公正及竞争和效益原则,就物资采购询价程序进行如下建议。
  一、询价准备阶段
  1、进行采购计划分析
  采购部门在受理使用部门委托的采购计划后,要对使用部门提出的采购计划,从资金、技术、生产、市场等几个方面进行全方位综合分析。
  2、制定采购方案,确定采购货物清单
  对经分析、论证后的采购方案,采购部门要会同使用部门及相关技术专工确定最后的采购清单,明确有关技术要求和商务要求。
  3、编写询价单
  根据采购清单及有关技术要求编制询价单。询价单主要应包括以下内容:
  ①询价公告或报价邀请函:包括采购项目简介和内容、报价单位资格要求、报价单位获取询价书的办法及时间、报价时间要求、报价地点、报价方式、联系人及联系方式等。
  ②采购项目要求:包括采购单位的基本情况、采购项目的详细内容和要求、采购项目清单和相关技术要求、报价单位的资质条件、合同的特殊条款等。
  ③报价单位须知:包括询价单的主要内容、项目的实施过程和具体要求、对报价单位的要求、报价单的格式及内容、报价方式和时间要求、对报价单评价的方法和原则、确定成交办法及原则、授予合同的办法等。
  ④报价文件格式:主要包括报价单、报价表、主要设备及服务说明、报价单位的资格证明文件和服务承诺以及相关内容等。
  4、询价单的确认
  询价单编制完成后,须送使用部门审核确认,经使用部门负责人及技术专工签字后,方可正式印制。
  5、邀请供应商
  按照询价单确定的供应商资格条件和邀请方式,邀请相关供应商前来参与报价,可采用以下2种方法:
  ①在媒体刊登报价邀请函,广泛邀请有兴趣参与的供应商前来报价。
  ②在合格供应商信息库中采取随机方式公开选择三家以上符合询价条件的供应商,以送发书面邀请函的办法邀请其前来报价的一种方式。
  6、进行资格预审
  对有兴趣参与报价的供应商进行资格预审,主要是对其提交的有关资格证明文件进行审查,包括基本资格审查和专业资格审查等。如从合格供应商信息库中邀请,可不需进行资格预审。
  7、发出询价书
  对经过资格审查、符合项目要求的供应商发出询价书。
  8、成立询价小组
  询价小组主要负责对各供应商提供的报价按照询价单的规定进行独立评价。询价小组一般由物资采购部门代表、使用部门代表、技术专工,法律事务、财务部门等方面人员组成。
  二、询价及评价阶段
  1、公开报价
  各供应商应在规定的时间内向物资采购部门提交报价文件,报价文件要求为密封报送,一般不应接受传真或电话报价。报价文件提交后,供应商不得对报价文件进行修改。
  物资采购部门应指定专人(二人以上)在报价截止时间前接收报价文件,并妥善保管,严格保密。对在截止时间之后递交的报价应拒绝接收。
  物资采购部门在报价时间截止后,对各供应商提供的报价文件中的报价表进行公开报价,在此之前价格严格保密。
  公开报价时应邀请使用部门代表、供应商代表、监督方代表(纪检监察部门)、有关方面的技术专工、询价小组成员和接收报价人员参加公开报价。
  2、询价小组审阅报价文件
  询价小组全体成员审阅各供应商的报价文件,主要审查各报价文件的完整性、报价单位资格及资质的符合性等,以判定报价文件的有效性等。
  3、询价小组进行综合评价
  询价小组要对各供应商的报价进行综合评价,评价的依据主要是询价单、评价办法和文件及事先制定的评定成交的标准等,并确保公平地对待每一个报价单位提交的报价。
  在审阅报价文件及对报价文件进行综合评价过程中,询价小组不得同某一个供应商就其报价进行谈判。
  4、询价小组出具询价结果报告
  询价小组应出具询价结果报告。询价结果报告主要包括:询价公告(报价邀请函)发出的日期、方式,响应询价及获取询价书的供应商名单,报价及评价日期和地点,询价小组成员及工作人员名单,报价记录,对报价资格性、符合性的审阅情况,及报价无效的供应商名单及原因说明。

3. 请问医院副院长(主要是管后勤的,安全的)的职责什么?他管的科室有哪些?详细点哦谢谢了,大神帮忙啊

你好,一般医院的后勤副院长职责: 一、在院长领导下,分管医院的总务、财务、审计、基建后勤工作。  二、负责拟定医院后勤服务临床科室的制度并组织实施,检查开支计划,并经常督促检查执行情况。  三、负责督促财务、总务部门保证医疗所需物质材料供应工作。  四、负责全院基建、维修、购置以及 财产物资的管理工作。  五、负责督促全院的经济管理工作。  六、负责督促检查全院的清洁卫生和绿化环境工作。 管理的科室主要有:总务科、后勤科、供应科等等,但每个医院都不完全相同,具体的以医院定的为主。

请问医院副院长(主要是管后勤的,安全的)的职责什么?他管的科室有哪些?详细点哦谢谢了,大神帮忙啊

4. 银行物资采购工作内容有哪些?采购范围是什么?

除了办公用品还有 宣传用品、通讯设备、网点装修设备、员工工作服等众多采购。

5. 我想从事医疗器械销售工作(对医院方面),需要了解哪些知识?看什么参考资料?

销售要知道医院的分级比如一级、二级、三级(分甲乙等)。然后要知道卖的品种主要供应和打点的科室,一般要经过临床科室、器械科室及主管院长等关口。要了解医院采购的流程,要知道一些医疗器械注册知识。要详细了解所销售的产品的性能等情况。

我想从事医疗器械销售工作(对医院方面),需要了解哪些知识?看什么参考资料?

6. 请问国家电网物资采购是什么流程,是下属单位把需求上报,总部统一采购还是下属单位可以自行采购?

下属单位把需求上报,总部统一采购

7. 做药材生意,具体需要什么证件,到什么部门办理?我是准备药材采购与销售的。 帮帮忙。

做药材生意,需要的证件是《药品经营许可证》,到所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门办理。
1、开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;
开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的,不得经营药品。 
《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。 药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据本法第十五条规定的条件外,还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。
2、申请受理流程:
申请开办药品零售(连锁)企业的向市药品监督局、申请开办药品零售企业的向拟办企业所在地药品监督分局提出 筹建申请 (开办零售(连锁)企业的,需说明连锁的管理体制),并提交以下申请材料:
1)药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业筹建申请”(3.5寸盘)(申请人在网站下载企业端程序并正确填报、导出);
2)拟办企业法定代表人、企业负责人的学历证明、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历;
3)拟经营药品的类别和范围;
4)拟设营业场所、仓储设施、设备情况(附拟注册地址的地理位置图、平面图(注明面积),并注明与药品零售企业之间的最短可行进距离);拟设仓库地理位置图、平面图(注明面积、长宽高);
5)开办零售(连锁)企业,还应提交所属各门店《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以及资产相关证明;
6)申请材料真实性的自我保证声明,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;如需提交软盘的,一并作出如有病毒引起数据文件丢失自行负责的承诺;
7)凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》2份;
8)按申请材料顺序制作目录。

扩展资料:
药品经营企业管理
第十四条
开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的,不得经营药品。 《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。 药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据本法第十五条规定的条件外,还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。
第十五条
开办药品经营企业必须具备以下条件: (一)具有依法经过资格认定的药学技术人员; (二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境; (三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员; (四)具有保证所经营药品质量的规章制度。
第十六条
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。 《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。
第十七条
药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。
第十八条
药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
第十九条
药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。 药品经营企业销售中药材,必须标明产地。
第二十条
药品经营企业必须制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。 药品入库和出库必须执行检查制度。
第二十一条
城乡集市贸易市场可以出售中药材,国务院另有规定的除外。 城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品,但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。
参考资料:百度百科-《中华人民共和国药品管理法》
参考资料:百度百科-办理药品经营许可证

做药材生意,具体需要什么证件,到什么部门办理?我是准备药材采购与销售的。 帮帮忙。

8. 想知道国外采购一般是做什么的?它的流程是怎样的?谢谢大家的帮忙

申请进出口权--海关登记--口岸备案--外管申请及签确认书。

查HS CODE--了解关税、增值税、3C、商检、许可证等信息。
查重量及体积--了解国际运费及保险费,指定货代。
想好包装要求--提出包装唛头及其它要求
证书--要求国外准备哪些证件,发票,BL,PL,产地证,木箱薰蒸证等。

询价--还价--成交--合同--国外出具形式发票--外管局网上申请进口及付款--通过后--向银行提交合同及形式发票--买外汇--付款--国外检验包装--国外发货给指定货代之办事处或代理--国外公司取得提单--提单发票传真邮件给进口方--进口方买保险-- 国外公司将提单发票等证件寄给进口方--进口方凭单证报关--交关税增增税--提货--商检。

外管局网上核销--凭报关单银行核销--凭另一联报关单退税。

运输中发生问题--内向保险公司索赔。
质量问题--退货、索赔或更换零部件。

深圳湾边关税运输有优势、效率高。